Leírás
A Dehinel 230 mg/20 mg egy féreghajtó tabletta macskák számára.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy filmtabletta tartalmaz:
Hatóanyagok:
Pirantel-embonát: 230 mg (megfelel 80 mg pirantelnek)
Prazikvantel: 20 mg
Fehér-csaknem fehér, mindkét oldalán domború, ovális filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel.
A tabletta felezhető.
JAVALLAT(OK)
Macskák kevert fonál-és galandféreg fertőzöttségének kezelésére, amit a következő parazitafajok okoznak:
- orsóférgek kifejlett alakjai: Toxocara cati (syn. mystax)
- kampósférgek kifejlett alakjai: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense
- galandférgek: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis,
Mesocestoides fajok, Joyeuxiella pasqualei.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival, vagy bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység esetén.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe és átmeneti emésztőrendszeri zavarok, pl. fokozott nyálzás és/vagy hányás, továbbá enyhe és átmeneti jellegű
neurológiai rendellenességek (pl. ataxia) fordulhatnak elő rendkívül ritkán.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Adagolás:
5 mg prazikvantel és 20 mg pirantel bázis (57,5 mg pirantel-embonát) testtömeg-kilogrammonként. Ez 4 testtömegkilogrammonként 1 tablettának felel meg.
Testtömeg Tabletta
1,0 - 2,0 kg 1/2
2,1 - 4,0 kg 1
4,1 - 6,0 kg 1 és 1/2
6,1 - 8,0 kg 2
Egy kilogrammnál kisebb testtömegű macskakölykök esetében nem biztosítható a pontos adagolás, ezért nem kezelhetők a készítménnyel.
Az alkalmazás módja:
Szájon át történő alkalmazás.
A tablettákat közvetlenül az állat szájába kell helyezni, vagy szükség esetén kis mennyiségű ételbe rejtve is beadható.
Az alkalmazás időtartama:
Egyszeri kezelés.
A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT
Orsóféreg fertőzöttség esetén, különösen kölykökben, a férgek teljes kiirtása nem várható,
így az emberre történő fertőzésátvitel lehetősége megmarad.
A kölyköket megfelelő fonálféreg ellenes készítménnyel, 14 napos időközönként, az elválasztást követő 2-3 hétig többször kezelni kell.
ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ
Nem értelmezhető.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
A felezett tabletták fel nem használt része 25°C alatt tárolandó. A fel nem használt tablettarészt
vissza kell helyezni a felnyitott buborékcsomagolásba és a következő alkalmazásig biztonságos helyen,
gyermekek elől elzárva kell tárolni.
A felezett tabletták a közvetlen csomagolás első felbontása után felhasználhatók 1 hónapig.
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan:
Macskáknál legkorábban 3 hetes korban jelentkezhet galandféreg-fertőzöttség.
A galandférgek egyik gyakori fajának, a Dipylidium caninum nak bolhák a köztigazdái.
A köztigazdák (pl. bolhák, egerek, stb.) elleni védekezés hiányában bizonyosan kiújul a galandféreg fertőzöttség.
Ügyelni kell az alábbiak mellőzésére, mivel növelhetik a rezisztencia
kialakulásának kockázatát és végső soron a kezelés hatástalanságát eredményezhetik:
- ugyanabba a csoportba tartozó anthelmintikumok túlságosan gyakori,
ismételt alkalmazása hosszabb időszakon át,
- aluldozírozás a testtömeg alulbecslése vagy a készítmény helytelen alkalmazása miatt.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:
Véletlen lenyelés esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását.
A megfelelő higiéné érdekében, a tablettát közvetlenül a macskának beadó vagy azt a
macska táplálékához adó személyeknek ezt követően meg kell mosniuk a kezüket.
Egyéb óvintézkedések:
Az echinococcosis veszélyes az emberre. Mivel az echinococcosis az
Állategészségügyi Világszervezetnél (OIE) bejelentendő betegség,
a kezelésre és gondozásra, valamint az emberek védelmére különleges iránymutatások érvényesek,
amelyeket a megfelelő illetékes hatóságtól kell beszerezni.
Vemhesség:
A készítmény biztonságossága vemhesség során nem bizonyított. A készítmény nem alkalmazható vemhesség során,
azonban a szoptatás ideje alatt alkalmazható.
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:
Nem adható egyidejűleg piperazin vegyületekkel, mivel a piperazin által kiváltott hatás (a neuromusculáris ingerületátvitel
gátlása a parazitákban) gátolhatja a pirantel hatását (spasztikus bénulás előidézése a parazitákban).
Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok):
Az ajánlott dózis ötszörösénél kisebb adag esetén nem jelentkeznek túladagolási tünetek. Az intoxikáció első, várható tünete a hányás.
Inkompatibilitások:
Nem értelmezhető.
A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)
A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint a keletkező hulladékokat a helyi követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.